A lenacapavir nevű hatóanyag a kutatások során nemtől függően 96-100 százalékos hatékonyságot mutatott.
Hivatalosan is engedélyezte az Európai Bizottság az áttörést jelentő, HIV-megelőzést szolgáló injekciót, amit félévente egyszer kell beadni – ezt a a gyógyszert gyártó Gilead közölte a Euronews szerint. Korábban már az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) is azt javasolta, hogy a szer kapjon forgalomba hozatali engedélyt.
A Telex azt írja, a lenacapavir nevű hatóanyagot évek óta alkalmazzák a HIV-fertőzés kezelésére, jellemzően más gyógyszerekkel együtt adva olyan betegeknek, akiknél a vírus már ellenállóvá vált más antivirális szerekkel szemben. A gyártó Gilead azt vette észre, hogy a gyógyszernek van két olyan ígéretes tulajdonsága, amik a megelőzésben is hasznossá tehetik.
Két kutatást (egyik és másik) végeztek eddig, amikből az derült ki, hogy az injekcióként beadott szer 100 százalékos hatásosságot ért el ciszgender (születési nemi identitásukkal azonosuló) fiatal nőknél, homoszexuális férfiaknál és transzszexuális embereknél pedig 96 százalékosat.
Az Európai Unióban, Norvégiában, Izlandon és Liechtensteinben forgalmazzák majd a szert, ez lesz az első, félévente adható PrEP-lehetőség (preexpozíciós profilaxis, avagy megelőzésre alkalmas gyógyszer), ami kiválthatja a napi tablettaszedést.
