A hercegi család sarja egy ritka genetikai betegségben szenvedett.
Frigyes luxemburgi herceg egy ritka genetikai betegség következtében, 22 éves korában elhunyt, jelentette be a luxemburgi hercegi család. A közlemény szerint Henrik nagyherceg unokatestvérének legfiatalabb fia hosszas küzdelem után, március elsején vesztette életét Párizsban.
Frigyes hercegnél 14 éves korában diagnosztizálták a POLG mitokondriális betegséget, amely folyamatosan romló működészavart idéz elő az emberi szervezetben. Édesapja a fia által létrehozott POLG Alapítvány honlapján közzétett közleményben így emlékezett meg róla: „Február 28-án, a Ritka Betegségek Világnapjának közeledtével, szeretett fiunk behívott minket a szobájába, hogy utoljára beszélgessünk vele. Miután mindannyiunknak lehetőséget adott a búcsúra, egy régi családi viccel hagyott itt bennünket.”
A POLG Alapítvány tájékoztatása szerint ez a genetikai rendellenesség a sejtek energiaellátásának súlyos zavarával jár, amely fokozatosan terjedő működési elégtelenséget okoz. A betegség számos szervet érint, beleértve az agyat, az idegrendszert, a májat, a beleket, az izmokat, valamint a nyelési és látási funkciókat. Korábban ritkának tartották, ám ma már világszerte minden ötezer ember közül egyet érint, így a cisztás fibrózis után ez a második leggyakoribb súlyos genetikai betegség. Jelenleg nem létezik hatékony kezelés a rendellenességre – írta a HVG.
